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Stamina, Boldrini incontra i leader della protesta a Roma

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Continua a oltranza a Roma la protesta dei disabili che chiedono di sottoporsi a cura con staminali mesenchimali del metodo Vannoni. I manifestanti, riuniti da ieri in presidio davanti Montecitorio non mollano e chiedono l’approvazione urgente di un decreto legge che estenda le cure a quanti sono stati esclusi dalla sperimentazione prossima a partire.

Poco prima delle 14, i rappresentanti del Movimento Vite Sospese, tra i maggiori comitati Pro Stamina, sono stati ricevuti dal Presidente della Camera.
“Le abbiamo spiegato i motivi della protesta e che ci sono molte lacune nel decreto che autorizza la sperimentazione del Metodo Stamina, e abbiamo chiesto delle modifiche urgenti”, spiega l’avvocato Romina Lanza.

Laura Boldrini ha chiesto ai leader della protesta di mettere nero su bianco, consegnandole una relazione sulle criticità individuate e su come andrebbe migliorata la legge di sperimentazione del metodo Stamina.
Il documento verrà consegnato nei prossimi giorni e poi ci sarà un ulteriore incontro.

Intanto rimangono ancora davanti Montecitorio i manifestanti. Tra loro anche Sandro e Marco Biviano, due dei quattro fratelli di Lipari affetti da distrofia muscolare che puntualizzano: “Le promesse non ci bastano. Siamo disposti ad andare via da qui morti. Tra poco porteranno le nostre bare”.

I comitati Pro Stamina chiedono che oltre agli Spedali Civili di Brescia si autorizzino altre strutture sanitarie all’infusione di staminali, anche perché a Brescia la lista di attesa si è allungata a dismisura mentre i malati muoiono. Obiezioni vengono poi mosse dai sostenitori di Vannoni in merito alla rosa di esperti scelti per il Comitato scientifico che presiederà alla sperimentazione e nel quale sarebbero stati inseriti “nemici giurati di Stamina”. Viene dunque chiesto “di integrare la Commissione di esperti con figure superpartes di chiara valenza internazionale, per una effettiva e obiettiva valutazione” unitamente alla costituzione dell’Osservatorio delle famiglie dei disabili affinché abbiano voce in capitolo durante le fasi della sperimentazione.


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